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NIPT

NIPT ta un tèst pa detektá si tin apnormalidat di kromosoma. Bo por skohe pa NIPT si durante bo embaraso bo ke sa si bo yu tin un apnormalidat di kromosoma. Bo ta skohe pa hasi un NIPT? E ora ei bo ta tende di apnormalidat di kromosoma ku por tin konsekuensia serio pa salú di e yu, manera síndrome di Down. NIPT ta un tèst di sanger.

Bo mes ta skohe si bo ke hasi e tèst akí.

Resúmen di NIPT

  1. Bo ta na estado.

    Bo ta traha un sita serka un partera. E partera ta puntra si bo ke sa mas tokante tèst di apnormalidat di kromosoma.

  2. Un kòmbersashon ekstenso.

    Bo ta haña un kòmbersashon ekstenso ku bo partera pa yuda bo skohe. Kuantu informashon di bo yu bo ke durante e embaraso? Si bo tende ku bo yu tin un apnormalidat, kiko bo ke hasi e ora ei?

  3. Kuementu di sanger.

    Si bo skohe pa hasi NIPT, bo tin ku kue sanger. Bo por hasi esei si bo tin 12 siman na estado òf mas. Resultado. Bo ta haña bo resultado normalmente denter di 14 dia.

  4. Opshonal: tèst adishonal.

    Si e resultado ta desviante, bo por opta pa hasi un tèst adishonal. E ora ei bo sa sigur ku bo yu tin un apnormalidat di kromosoma

Vidio

Kon e NIPT ta bai? Wak e vidio.

FAQ

Pregunta frekuente tokante NIPT

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