¿Cómo se realiza el NIPT?

Puedes realizarte el NIPT a partir de las 12 semanas de embarazo.

El NIPT analiza el ADN.

La sangre de la embarazada también contiene una pequeña cantidad de material genético (ADN) de la placenta. Este ADN es casi siempre idéntico al del bebé. De este modo, el laboratorio puede analizar si hay indicios de que el bebé tenga una anomalía cromosómica.

¿Cualquiera puede optar por someterse a una prueba NIPT?

Sí, todas las mujeres embarazadas pueden optar por el NIPT.

¿Dónde puedes hacerte el análisis de sangre?

Tu matrona te puede informar sobre cómo concertar una cita y dónde puedes hacerte el análisis de sangre.

El NIPT en caso de gemelos

¿Estás esperando gemelos/mellizos? En ese caso, también puedes someter a tus futuros bebés al NIPT. Por lo general, recibes el resultado en un plazo de 14 días.

Gemelos 

En el caso de gemelos, el NIPT es tan fiable como en el caso de un único bebé. Los gemelos tienen los mismos genes. Por lo tanto, el resultado del NIPT es válido para ambos bebés. Si el NIPT detecta un indicio de anomalía cromosómica, la tendrán ambos bebés. Para mayor certeza, es necesario realizar pruebas adicionales.

Mellizos y embarazos múltiples

En el caso de mellizos y embarazos múltiples, el NIPT es algo menos fiable que en el caso de un único feto. Si el NIPT detecta un indicio de anomalía cromosómica, no se sabe a qué bebé se refiere este resultado. Para ello es necesario realizar una prueba adicional a ambos bebés.

Gemelo desvanecido

Un gemelo desvanecido es un embarazo gemelar en el que uno de los bebés muere en las primeras etapas del embarazo. En la ecografía se ve, además del bebé vivo, una bolsa gestacional vacía (gemelo desvanecido). En el caso de un gemelo desaparecido, el NIPT es algo menos fiable que en un embarazo único.  ¿Detecta el NIPT un indicio de anomalía cromosómica? En ese caso, no se sabe a qué feto corresponde el resultado anómalo. Para saberlo, es necesario realizar un examen adicional del bebé que sigue vivo.